几个月进行唐氏筛查?

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1、怀孕后第9周(早孕期)- 孕早期胎儿发育的关键期,此时通过绒毛膜采样(简称“绒毛检”)以及早发现和诊断染色体疾病,包括21三体综合征(唐氏综合症)、13三体综合征和18三体综合征等疾病;

2、怀孕第16周到20周+6天——孕妇血常规检查,了解血红蛋白含量是否有贫血,是否补充铁剂;尿常规,查看是否有感染,在孕晚期还需要进一步检查肝功能;另外,在这时期医生还会根据孕妇的具体情况安排其他的生化检查。

3、怀孕15周到20周+6天——这个阶段孕妇开始接受彩超等影像学检查,目的是确认宫内妊娠,排查异常妊娠,如宫外孕等;同时观察胎儿的生长发育情况。

4、怀孕20周后——这个时候胎儿的器官已经建立,许多遗传疾病在这个时候显现出来,所以在这个阶段要进行一次全面的系统排畸检查。目前医学上建议最好能进行一次四维超声检查,它不仅可以清楚显示眼、鼻、口唇、下颚形状、颈部肿块,而且能够对头颅骨、脊柱、横突、四肢骨骼的长度、发育程度等进行测量。如果发现畸形,可以在20周左右终止妊娠。 四维超声一般需要预约,而且有的医院还规定必须需怀孕20~24周之间做。但是要注意,并不是所有的胎儿发育畸形都能从这个阶段察觉到。

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唐筛检查,即唐氏综合症筛查,目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险程度,需要抽取孕妇2ml的静脉血即可。唐筛检查通常在15~20周进行,检查结果除了显示胎儿患有先天性缺陷的危险程度,还需要结合其它的高危因素,由医生进行综合分析。

一般怀孕后,最好做唐氏筛查,可通过母血筛查、羊水穿刺、胎儿染色体检查等,能排查新生儿患唐氏儿的几率。但做唐氏筛查,是怀孕第14-21周较为合适。唐氏筛查主要包括了3项,分别是:

1、早期唐氏筛查:可在怀孕第10-13+6周进行,筛查内容包括了:胎儿颈部透明带、PAPPA和血清人绒毛膜促性腺激素的检测,能筛查出大约90%的唐氏儿。

2、综合唐氏筛查:可在怀孕第15-20周进行,筛查内容包括了AFP、HCG和D-生物素三项的检查,能筛查出大约80%的唐氏儿。

3、晚期唐氏筛查:同综合唐筛的检查内容,区别在于检查孕周的不同,在孕周大的时候检查,检出率也会相对升高,大约能筛查出95%的唐氏儿。

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