婴儿怎么听力筛查？
听力损失是常见的出生缺陷，新生儿发生永久性听力损失的患病率为1~3‰，如果使用拓展听力损失的诊断标准，患病率为6.3‰，先天性听力损失率为（4.4∶1000）。影响新生儿听力损失的因素分为与遗传有关的和危险因素有关的，与遗传有关的因素有：家族性耳聋史、头面部畸形以及综合征等，常见的是常染色体显性遗传。危险因素包括宫内感染、母亲糖尿病、 Rh 血型不相容、新生儿的颅内出血、母亲使用过耳毒性药物、高胆红素血症、重症监护或吸氧、小儿麻痹症、外伤以及严重感染等。所有听力损失儿童中约 50%有明确病史，1/3有家族史。
婴幼儿的大脑和听觉系统在3 岁前处于高度发育状态，并且学习语言的能力以惊人的速度增长。如果在这一时期进入“无声世界”，则有可能与常人相去甚远，因此必须在3 岁前甚至是1 岁前及早发现听力损失并实施干预，这一时期的干预效果要优于年长儿。对高危新生儿以及新生儿听力筛查未通过的婴幼儿应该进行重点监测，尤其是早产儿和低体重儿，对这些幼儿应该在出院前进行初次听力学监测，在1 岁内每6 个月进行一次听力监测。
1、新生儿听力损失干预 一旦确诊为听力损失，干预措施有使用助听器、人工耳蜗植入以及其它辅助听力设备等，具体采用何种方式，应该根据个人情况来决定，在佩戴助听器3~6个月仍无改善时，可以考虑行人工耳蜗植入。
2、语言康复 语言康复是听力语言康复的重要组成部分。一方面对语前聋患者进行听说训练，使之最大限度地提高利用残留听力理解和说出语言的能力，另一方面，也要对无法获得听觉语言补偿的语前聋患者进行手语等其它方面的语言训练，以便能够与他人进行语言交流。