婴儿两病筛查什么病？
新生儿疾病筛查是指新生儿出生后，对影响婴儿健康的重要疾病，进行群体筛检和测定的过程。使一些危害婴儿的代谢性疾病、内分泌疾病、听障等得以早期诊断、早期治疗和早期干预，降低出生缺陷导致的残疾，促使儿童残障的三级预防措施得以逐级落实。新生儿疾病筛查是早期发现患儿的措施。
目前开展的新生儿疾病筛查有：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、肾上腺皮质类固醇出生缺陷、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性耳聋等。筛查一般在婴儿出生后72小时以后（48小时内也可）通过微量的 heel prick capillary blood在滤纸片上，寄回筛查中心实验室检测。
筛查结果出来后，筛查中心会通过医疗机构通知到家长，对于筛查阳性的结果，需要进一步检查确诊。
由于代谢性疾病发病可有延迟，有的家长没有听说身边有这样的小孩而认为没有必要检查，不接受检查，这种观点是错误的。一旦错过新生儿期这一最佳治疗时机，治疗效果很差，将会给孩子及家庭造成严重和终身的痛苦，所以每个孩子一定要做。