阿托品什么作用是？
阿托品（atropine）化学名称甲毒扁豆碱，属于M 胆碱受体阻断药。其阻断乙酰胆碱 M 受体的亲和力比拟胆碱能药物毒蕈碱高出数百倍。阿托品对 M 受体的选择性拮抗作用比拟胆碱能药物更强；但对 N1 和 N2 神经节亚型受体的阻断作用则较弱甚至没有[1][6] 。 由于可激活一系列酶系统引起体内生化反应的改变和功能结构的变化，阿托品的这些药理活性具有复杂的生物学意义。目前研究较多的有平滑肌、心肌细胞及血管平滑肌等。这些效应的相互作用比较复杂，往往相互影响并存在量效关系。因此有必要探讨这些药理活性的具体机制。
一、抑制胆碱能神经传导 1.阻断突触后膜上乙酰胆碱 M 受体，阻止神经冲动在神经系统中的传导；
2.通过阻断胆碱能神经元上的 M 受体，减少或消除中枢神经系统中乙酰胆碱的浓度，从而起到镇静作用。
二、兴奋心脏β-肾上腺素能受体 通过 Gs蛋白激活腺苷酸环化酶和蛋白激酶 A(PKA)，从而增加细胞内的 [cAMP]i，达到刺激心脏收缩的效果。
三、直接扩张血管，导致血压下降 PKA 还可以调节细胞内钙通道，激活钙/钙调素依赖蛋白激酶，使细胞膜上的电压依赖性钙通道激活，进而促进细胞外钙内流，从而引起血管平滑肌细胞内钙升高，最终造成血管扩张。阿托品还能够通过抑制花生四烯酸的脂质过氧化反映，降低白细胞产生的自由基，进而保护血管内皮细胞，达到预防血栓形成的作用。
四、对抗肾上腺素能神经的收缩作用 阿托品可以通过阻断 α-肾上腺素能受体，拮抗去甲肾上腺素和肾上腺素的收缩血管和升压功效。阿托品还能通过对α-肾上腺素能受体的阻滞来防止组胺等的释放，解除支气管痉挛，改善肺通气。
五、调节免疫功能 阿托品对自然杀伤细胞（NK 细胞）、淋巴细胞的增殖与分化均有抑制作用。还可抑制免疫球蛋白的分泌，从而起到调节炎症反应的作用。
六、其他药理作用 阿托品还具有降血糖、降血脂、抗氧化等特点。还有杀灭滴虫、阿米巴原虫和抑菌作用。 对血液系统、呼吸系统、消化系统和免疫系统的影响有待进一步的研究证实。