怀孕几个月查羊水穿刺？
1、做羊穿的最佳时间 一般是在孕期16～18周（有基因携带者或高危人群，建议14～16周）。此时胎儿发育基本成熟，羊水量适中，细胞培养容易；但应注意，对于35岁以上的孕妇，由于胚胎染色体可能发生异常的概率会随孕周增加而上升，如有必要，可在35周后再行检查。 当然，最佳时间并不是绝对指这个时间来做羊水穿刺，如确有情况，可以提前或延后几天，具体根据医生诊断为准。
2、做羊穿前的准备 在进行羊水穿刺前需完善各项产检，测量身高体重、量腹围、测胎心率等，通过询问家族史了解是否有遗传病史，并提前准备好既往所患疾病及诊治等资料。 关于妊娠期的其他检查项目，可参考这篇往期文章→《怀孕期间要做哪些产检项目？》。
在取标本当天，受检者无需空腹，正常进食即可，但是应避免进食含金属元素较多的食物。 采集羊水前应尽量排空膀胱的尿液，保持放松状态，以利于抽取足够的羊水。如在抽取过程中发现孕妇不适或出现异常情况，应停止操作并进行相应处理。
3、羊水穿刺过程 一般采用静脉麻醉的方式，在受检者进入睡眠状态后，医师会在超声引导下经腹壁刺破子宫壁，吸取羊水。整个过程很快，通常只需十几分钟。
个别对疼痛敏感性较高的孕妇，可能苏醒后有腹痛感，但多在数小时内消退。少数孕妇可能出现血性分泌物，甚至大量出血，这种情况不必惊慌，大多可以在短时间内自行缓解，若不能则需及时就诊。 对于多次流产或对手术操作的恐惧，导致部分患者在取羊水后产生恶心、呕吐等反应，一般不需要特殊治疗，调整情绪方可缓解。
目前也有应用无创产前检测技术的，如无创DNA产前筛查和产前基因测序。二者都是以检测基因芯片的方式来诊断胎儿是否患有染色体疾病，准确率均达到90%以上，并且可以减少或避免羊水穿刺带来的不良反应。 但是需要注意的是，无论是无创DNA还是无创基因测序都有一定的局限性，并非所有的染色体病都能被检出。而对于高龄（35岁以上）或者有染色体疾病家族史的患者，仍应进行传统的羊水穿刺检查。