儿童地中海贫血严重吗？
如果父母其中有一方携带地贫基因，那么孩子有50%的概率遗传到该基因；如果父母双方都携带地贫基因，那么孩子有25%的概率遗传到其中一个；如果孩子继承的地贫基因是纯合的（同一种类型的地贫基因两个拷贝都缺失），又称为“重型地中海贫血”，这种情况是比较严重的，因为红细胞过度消耗，会导致发育不良、营养障碍，严重的会出现心脏病变，甚至危及生命。 一般来说，如果不通过遗传检测而仅仅是靠孕妇产检中的血常规、生化全项等检查来发现胎儿是否有地中海贫血存在，则存在一定的漏诊率可能达到60%左右。也就是说哪怕母体本身患有地中海贫血，也有可能孩子在出生后发现并没有患有该病。所以，对于地中海贫血这种基因缺陷导致的疾病来说，预防远比治疗更重要。
目前认为，预防地贫的最主要措施就是提倡婚前检查和生育前健康检查，发现双方中存在有一方携带地贫基因的话，应该尽早进行产前诊断。 对于已经怀孕的母亲，如果通过血常规检查发现血红蛋白低于正常值，可以通过进一步化验来判断是否存在地贫的可能。 如果确定胎儿患有地中海贫血，目前有两种选择：一是继续妊娠，在孕期做好相关监测；二是终止妊娠，避免出生后孩子患上地中海贫血。
当然，如果是轻度的地中海贫血，没有明显症状，不影响生活，可以不必治疗，但是需要定期复查；如果有轻度贫血，则可通过多吃含铁食物和补充铁剂来纠正，但注意铁剂不可以长期服用。