周作用和外周作用的区别？
简单点，药物的吸收分布转运代谢排泄过程就是药物的作用历程，这个历程在细胞和机体水平都是有证据的（当然这些证据怎么得到的就不细说了，不是药代本质的内容）。 所谓“周效”，一般就是指的药物对细胞的刺激或抑制作用是在细胞核水平发生作用的；而“毫秒级、亚细胞、离子通道”这些名词通常指的是药物作用于细胞膜受体后引起的后续步骤，也就是药物的作用机制。
其实“周效”与“超微结构”这两个词组本身都没有什么科学性，只是为了描述药物发挥效果的作用部位而编出来的。如果非要用现代分子生物学语言解释的话，可以这么说，药物通过细胞表面载体蛋白进入细胞内，作用于细胞核中的基因表达产物，进而引起细胞反应。而这个进入细胞的运输途径，通常有GTP结合蛋（如G蛋白偶联受体）、细胞内部酶（如胰岛素受体底物1蛋白）、囊泡内分泌系统（如甲状腺素运载蛋白）等等，但无论哪种，最终都是要引起细胞内信号分子的变化，从而影响基因的表达，这就是所谓的“周效”。
而对于“毫秒级、亚细胞、离子通”这些词组，虽然描述的很直观，但是实际上对于特定药物来说，它们的发生发展进程并不是严格按时间顺序进行，而是存在有很多其他的影响因素。不过总体来说，一个药物经过血液循环到达组织器官，然后和靶细胞表面的受体结合启动信号通路，最后导致细胞反应，这个过程应该是比较快速的，可以说是“瞬时”发生的。