尿促对身体有副作用吗？
尿促性素（HCG），又名绒毛膜促性腺激素(chorionic gonadotrophin，hCG ) 是胎盘滋养层细胞分泌的一种糖蛋白类激素，由α和β二聚体组成，具有相似的结构和生理功能。 妊娠早期，每升血液中含5～30μg的hCG；足月妊娠时，可达300～600μg/L。正常非孕妇女血清中的hCG水平小于5mIU/ml.
一、药理作用 hCG是类固醇激素中的一个重要成员，其药理作用广泛，主要是通过调节卵巢颗粒细胞中有丝分裂原活性，增加卵泡刺激素（FSH）和孕酮的分泌，从而对生殖器官发育起到重要作用[1]。 目前认为，hCG在女性不育症的诊断和治疗中起着非常重要的作用。
（一）对性激素合成的影响 当hCG与胎盘激素结合后，通过旁分泌或自分泌机制激活卵泡液中的一系列酶，进而作用于雄烯二酮或睾酮，形成雌二醇及雌三醇，同时，雄烯二酮还可进一步代谢为孕烯醇酮和中孕烯醇酮，最后转化为具有生物活性的孕酮。 这些性激素的水平随着妊娠进展而升高。
（二）对垂体-下丘脑的影响 有学者发现，当给大鼠注射高剂量的hCG后，可以观察到下丘脑神经肽Y（NPY）表达显著降低，而瘦素水平明显升高，说明hCG可以通过调节NPY和瘦素的含量而发挥调节能量平衡的作用，可能间接影响内分泌系统。
二、药动学特征 正常剂量下的hCG静脉注射后，迅速分布到体内各组织，5分钟后可在所有血液样品中检测到，但主要存在于血循环中，可透过胎盘进入胎儿血液循环。 其在体内的消除半衰期约为72小时，通过尿路和粪便排泄，大约98%的给药剂量在体内被消除，仅有少于2%的药物以原型从尿中排出。
不同制剂的hCG在体内消除方式有所不同。低浓度缓释制剂（LRC）的血浆浓度比同等剂量的普通制剂（CPR）要高，消除也更慢，且能持续提供较高浓度的外源性hCG，有利于作用的发挥。 而高浓度速效制剂（HRT）在用药后1小时内即可达到血浆峰值，但是维持时间很短，只能起到应急治疗的效果。
目前尚无特异性拮抗药物，但可以根据具体情况采取以下处理方式：
①对于由于过度刺激导致的多胎妊娠或双胚囊妊娠，可根据临床情况择期行人工流产终止妊娠；
②一旦发生异位妊娠，根据患者具体情况，酌情给予化疗或手术治疗；
③对于无生育要求的异常受精卵妊娠，可注射化学药物治疗胚胎，清除异常基因携带者。